ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
№ 12 від 03.01.2018
Реєстраційне посвідчення
№ UA/2123/01/01
ЗМІНИ ВНЕСЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
№ 1192 від 21.06.2018

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

ГРУДНИЙ ЗБІР № 2
(SPECIES PECTORALES № 2)
Склад:
діючі речовини: мати-й-мачухи листя (Farfarae folia); подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium); солодки корені (Liquiritiae radix).
1 г збору містить: мати-й-мачухи листя (Farfarae folia) 400 мг; подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 300 мг; солодки коренів (Liquiritiae radix) 300 мг.

Лікарська форма. Збір.
Основні фізико-хімічні властивості:
подрібнена сировина: жовтувато-зеленкуватого кольору суміш шматочків листів мати-й-мачухи, подорожника та кореня солодки, подрібнених до розміру часточок близько 5 мм. Запах відсутній; смак водної витяжки нудно-солодкий та трохи слизистий;
порошок крупний: жовтувато-зеленкуватого кольору суміш шматочків листів мати-й-мачухи, подорожника та кореня солодки, подрібнених до розміру часточок близько 2 мм. Запах відсутній; смак водної витяжки нудно-солодкий та трохи слизистий.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальний засіб. Код АТХ R05С А10.

Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Біологічно активні речовини збору чинять відхаркувальну, протизапальну, обволікаючу дію, пом’якшують кашель; посилюють функціональну активність епітелію дихальних шляхів, сприяють розрідженню і відходженню мокротиння, зменшують кашель.
Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічні характеристики.
Показання.
Запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, бронхопневмонія, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба) – у складі комплексної терапії.

Протипоказання.
Гіперчутливість до біологічно активних речовин препарату. Цироз печінки, хронічна ниркова недостатність, цукровий діабет, гіпокаліємія, артеріальна гіпертензія, органічні ураження серця, ожиріння.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Не рекомендується застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не встановлена.

Спосіб застосування та дози.
1 столову ложку збору помістити в емальований посуд, залити 200 мл гарячої кип’яченої води, закрити кришкою і настоювати на киплячій водяній бані 15 хвилин. Охолодити при кімнатній температурі протягом 45 хвилин, процідити, залишок віджати до процідженого настою. Об’єм настою довести кип’яченою водою до 200 мл. Приймати у теплому вигляді 2—3 рази на добу після їди: дорослим та дітям віком від 14 років – по 1/2 склянки, дітям 12—14 років – по 1/4 склянки, 7—12 років – по 2 столові ложки, 3—7 років – по 1 столовій ложці.
2 фільтр-пакети помістити у скляний або емальований посуд, залити 200 мл окропу, закрити і настоювати 15 хвилин. Приймати настій у теплому вигляді 2—3 рази на добу після їди: дорослим та дітям віком від 14 років – по 1 склянці, дітям 12—14 років – по 1/2 склянки, 7—12 років – по 1/4 склянки, 3—7 років – по 2 столові ложки.
Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.
Приготовлений настій зберігати у прохолодному місці не більше 2 діб.

Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 3 років за призначенням лікаря.

Передозування.
Не виявлено.

Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка.
По 50 г у пачці з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
69050, Україна, м. Запоріжжя, вул. Складська, 4.

Заявник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження заявника.
69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Дата останнього перегляду. 21.06.2018