З ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
№ 12 від 03.01.2018
Реєстраційне посвідчення
№ UA/8351/01/01

ЗМІНИ ВНЕСЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
№ 1828 від 08.10.2018
№ 399 від 05.03.2021
№ 2131 від 25.11.2022

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

ФУРАЦИЛІН
(FURACILIN)

Склад:
діюча речовина: фурацилін;
1 мл розчину містить 0,66 мг фурациліну;
допоміжна речовина: етанол 70 %.

Лікарська форма.
Краплі вушні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору із запахом спирту.

Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезінфекційні засоби. Похідні нітрофурану. Код АТХ D08А F01.

Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Фурацилін є антибактеріальним засобом. Порушує утворення ацетил-КоА з піровиноградної кислоти, тобто обмін енергії і синтетичні процеси у мікробній клітині. Пригнічує ріст і розмноження стафілококів, стрептококів, дизентерійної палички, кишкової палички, сальмонели паратифу, збудника газової гангрени та інших грампозитивних та грамнегативних бактерій.
Фармакокінетика.
Не вивчалася.

Клінічні характеристики.
Показання.
Хронічні гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу.

Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до фурациліну або до інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози.

Особливі заходи безпеки.
Відсутні.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не виявлено.

Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності або годування груддю питання про доцільність застосування препарату вирішує лікар.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не спостерігалась.

Спосіб застосування та дози.
Фурацилін застосовувати зовнішньо. 8 – 10 крапель розчину наносять на ватний тампон або турунду і вводять у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла. Термін лікування визначає лікар індивідуально.

Діти.
Доцільність застосування препарату дітям віком до 12 років визначає лікар індивідуально.

Передозування.
При застосуванні великих доз препарату можливе посилення проявів описаної побічної дії. У таких випадках прийом препарату припиняють.

Побічні реакції.
В осіб із підвищеною чутливістю до препарату можливе виникнення алергічних реакцій (у тому числі дерматитів), що потребують припинення застосування препарату.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.
По 20 мл у флаконах скляних, укупорених пробкою та кришкою або пробкою-крапельницею та кришкою; по 1 флакону у пачці або без пачки. По 20 мл у флаконах полімерних, укупорених пробками-крапельницями та кришками; по 1 флакону у пачці або без пачки.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Заявник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження заявника.
69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Дата останнього перегляду. 25.11.2022 р.