ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
№ 760 від 04.07.2017
Реєстраційне посвідчення
№ UA/7959/01/01
ЗМІНИ ВНЕСЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
№ 942 від 16.05.2018
№ 1637 від 20.07.2020
№ 301 від 22.02.2021

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА
(Capsici tincture normata)
Склад:
діюча речовина: настойка плодів перцю стручкового (Fructus Capsici) (1:10) (екстрагент – етанол 90 %);
1 флакон містить настойки плодів перцю стручкового (Fructus Capsici) (1:10) (екстрагент – етанол 90 %) – 20 мл або 25 мл, або 50 мл.

Лікарська форма. Настойка.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина жовтаво-оранжевого кольору. Можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому і м’язовому болю. Код АТХ М02А В.

Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат чинить місцевоподразнювальну дію і при нанесенні на шкіру діє подібно до гірчичника.

Клінічні характеристики.
Показання. Перцю стручкового настойку застосовувати як місцевий подразнювальний та відволікаючий засіб при міалгіях, невралгіях, люмбаго, артритах, ревматизмі.

Протипоказання. Індивідуальна непереносимість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Невідома.

Особливості застосування.
Запобігати потраплянню препарату в очі. У разі потрапляння в очі слід ретельно промити їх великою кількістю проточної води. Не наносити препарат на місця з гострим запальним процесом шкіри або на ушкоджену шкіру.

Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпеку та клінічну ефективність настойки у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому в цей період препарат не слід застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не досліджена.

Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо. Настойкою розтирати болючі місця 1-2 рази на добу до появи в них відчуття тепла або легкого поколювання. Для посилення дії препарату рекомендується сухе зігріваюче закутування болючих місць.
Тривалість застосування препарату залежить від ступеня запального процесу та чутливості шкіри хворого до препарату.

Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені, тому дітям віком до 12 років препарат не слід призначити.

Передозування.
Випадки передозування не спостерігалися.

Побічні реакції.
Препарат зазвичай добре переноситься, але в окремих випадках при індивідуальній чутливості можлива поява алергічних реакцій: відчуття печіння, почервоніння шкіри, свербіж, висипання на місці нанесення.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.
По 20 мл або по 25 мл, або по 50 мл у флаконах, укупорених пробками або пробками-крапельницями і кришками. Флакон по 20 мл або по 25 мл, або по 50 мл, укупорений пробкою-крапельницею та кришкою, або по 50 мл, укупорений пробкою та кришкою в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Заявник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження заявника.
69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Дата останнього перегляду. 22.02.2021 р.