ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
25.07.2017 № 846
Реєстраційне посвідчення
№ UA/2127/01/01

ЗМІНИ ВНЕСЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
№ 817 від 27.04.2018

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

КРОПИВИ ЛИСТЯ
(URTICAE FOLIUM)
Склад:
діюча речовина: кропиви листя (Urticae folium);
1 пачка містить кропиви листя (Urticae folium) – 50 г; 1 фільтр-пакет містить кропиви листя (Urticae folium) – 1,5 г.

Лікарська форма. Листя.
Основні фізико-хімічні властивості:
подрібнена сировина: шматочки листків різної форми, які проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм. Колір темно-зелений. Запах слабкий. Смак гіркуватий;
порошок крупний: шматочки листків різної форми, які проходять крізь сито з отворами діаметром 2 мм. Колір темно-зелений. Запах слабкий. Смак гіркуватий

Фармакотерапевтична група. Гемостатичні засоби. Код АТХ В02В Х.

Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Біологічно активні речовини препарату чинять кровоспинну, діуретичну, загальнозміцнювальну, протизапальну та судинозвужувальну дію, сприяють збільшенню вмісту гемоглобіну та кількості еритроцитів, нормалізують склад крові, знижують рівень цукру в крові, сприяють регенерації слизових оболонок травного тракту, нормалізують ліпідний обмін.

Клінічні характеристики.
Показання.
Легеневі, кишкові, маткові, гемороїдальні та інші кровотечі; анемії різної етіології; захворювання травного тракту (гастрити, коліти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки).

Протипоказання.
Гіперчутливість до біологічно активних речовин препарату. Підвищене згортання крові; кровотечі, спричинені кістою, поліпами та іншими пухлинами матки та її придатків; артеріальна гіпертензія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протипоказаний у період вагітності. У жінок, які годують груддю, посилює лактацію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не описана.

Спосіб застосування та дози.
2 десертні ложки листя помістити в емальований посуд, залити 200 мл гарячої кип’яченої води, закрити кришкою і настоювати на киплячій водяній бані 15 хвилин. Охолодити при кімнатній температурі протягом 45 хвилин, процідити, залишок віджати у проціджений настій. Об’єм настою довести кип’яченою водою до 200 мл. Застосовувати у теплому вигляді 2-3 рази на добу за 30 хвилин до їди: дорослим та дітям віком від 12 років – по ¼-½ склянки, дітям віком 5-7 років – по 1 столовій ложці, дітям віком 7-12 років – по 2 столові ложки.
Перед застосуванням настій збовтати.
2 фільтр-пакети помістити у скляний або емальований посуд, залити 200 мл окропу, закрити і настоювати 15 хвилин. Застосовувати у теплому вигляді 2-3 рази на добу за 30 хвилин до їди: дорослим та дітям віком від 12 років – по ½-1 склянці, дітям віком 5-7 років – по 2 столові ложки, дітям віком 7-12 років – по ¼ склянки.
Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.

Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 5 років.

Передозування.
Повідомлення відсутні.

Побічні реакції.
Нудота, блювання, діарея, біль у ділянці шлунка; алергічні реакції (включаючи гіперемію, висипання, свербіж, набряк шкіри).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці; приготовлений настій – у прохолодному місці не більше 2 діб.

Упаковка.
По 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакети, по 20 фільтр-пакетів у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
69050, Україна, м. Запоріжжя, вул. Складська, 4.

Заявник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження заявника.
69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Дата останнього перегляду. 27.04.2018 р.